新冠藥概念股全攻略，新冠藥概念股定義：近期抗新冠藥物關(guān)注度持續(xù)升溫：先有默沙東新冠病毒口服藥物Molnupiravir獲批使用、隨后輝瑞公布了新冠口服藥物Paxlovid 的2/3期臨床研究EPIC-HR的中期臨床數(shù)據(jù)，此外中國也有相關(guān)布局并有初步成果…在許多國家和地區(qū)疫苗接種已有一定覆蓋率的情況下，仍引起新一輪疫情，這突顯了抗新冠肺炎特效藥物研發(fā)的重要性和緊迫感，特效新冠治療藥物是戰(zhàn)勝疫情、消除恐慌、保護(hù)人類的終極武器。新冠藥概念股上市公司股票有94家。那么，新冠藥概念股全攻略，八大龍頭股一覽，本文詳細(xì)分析。

新冠藥概念股龍頭一覽表：

1、力生制藥002393：《中成藥防治新型冠狀病毒肺炎專家共識》正式在《中國中西醫(yī)結(jié)合雜志》網(wǎng)絡(luò)首發(fā)，公司雙清合劑被推薦用于COVID－19輕型治療用藥。（注：由中國中藥協(xié)會呼吸病藥物研究專業(yè)委員會承擔(dān)，聯(lián)合世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會呼吸病專業(yè)委員會、中國醫(yī)藥教育協(xié)會慢性氣道疾病專業(yè)委員會，參照國家衛(wèi)健委和國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第七版、第八版）》，結(jié)合部分中成藥臨床研究成果和國家藥品監(jiān)督管理局對治療COVID－19中成藥的特別審批，制定《中成藥防治新型冠狀病毒肺炎專家共識》）。主營業(yè)務(wù)： 從事化學(xué)藥片劑、硬膠囊劑、滴丸劑、凍干粉針劑、水針劑、原料藥等產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售。

2、迦南科技300412：新冠藥設(shè)備龍頭，是默沙東，輝瑞固體制劑設(shè)備的主要供貨商。主營業(yè)務(wù)：固體制劑設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。

3、海辰藥業(yè)300584：2021年12月，公司研究院啟動治療新冠藥物奈瑪特韋原料及奈瑪特韋片/利托那韋片組合制劑（HC-04）的研發(fā)計劃，目前正在進(jìn)行仿制藥的臨床前研究， 尚需進(jìn)行臨床前研究、臨床研究、注冊申報等工作。主營業(yè)務(wù)：專業(yè)從事化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。

4、海特生物300683：公司控股子公司廈門蔚嘉主要進(jìn)行利托那韋、洛匹那韋等關(guān)鍵中間體的生產(chǎn)、銷售。公司亮點：國家一類新藥金路捷——注射用鼠神經(jīng)生長因子為龍頭產(chǎn)品。

5、廣譽(yù)遠(yuǎn)600771：國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》中安宮牛黃丸主要用于危重型患者的治療中，用于內(nèi)閉外脫證。主營業(yè)務(wù)：傳統(tǒng)中藥、精品中藥及養(yǎng)生酒的生產(chǎn)和銷售。

6、貴州三力603439： 公司藿香正氣膠囊、安宮牛黃丸、蘇合香丸被列入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》，并被列為醫(yī)學(xué)觀察期、危重型治療推薦用藥。產(chǎn)品名稱：開喉劍噴霧劑(兒童型) 、開喉劍噴霧劑 、強(qiáng)力天麻杜仲膠囊。

7、九洲藥業(yè)603456：日內(nèi)瓦藥品專利池組織宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑。據(jù)MPP官網(wǎng)公布信息顯示，在本次與MPP簽署協(xié)議的35家企業(yè)中共有5家中國企業(yè)，分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。其中，九洲藥業(yè)獲授權(quán)生產(chǎn)原料藥，另外4家藥企可同時生產(chǎn)原料藥和制劑。主營業(yè)務(wù)：化學(xué)原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。

8、邁威生物-U688062：2020 年 3 月 13 日，公司與格物智康聯(lián)合申請了抗體分子專利。公司以抗體分子的一級序列為基礎(chǔ)開發(fā)了新冠中和抗體 9MW3311 產(chǎn)品， 9MW3311 產(chǎn)品的主要知識產(chǎn)權(quán)基礎(chǔ)是公司與格物智康共同申請中的分子專利和公司獨立擁有的抗體藥物開發(fā)技術(shù)。2020 年 11 月 9MW3311 啟動 II 期臨床試驗，境內(nèi)已經(jīng)完成 II 期臨床試驗首例受試者入組； 2021 年 2 月，公司獲得菲律賓共和國衛(wèi)生部食品藥品管理局簽發(fā)的《APPRPVAL TO CONDUCT CLINICAL TRIAL》，獲準(zhǔn)開展“一項評價 MW33 注射劑對輕中度新冠肺炎患者療效和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的 II 期臨床研究”，目前菲律賓 II 期臨床研究已經(jīng)完成受試者入組；公司的雙抗品種 6MW3211 已實現(xiàn) IND 中美雙報并獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗，新冠中和抗體 9MW3311 已實現(xiàn)海外授權(quán)，公司已經(jīng)啟動上述 2 個品種的國際多中心臨床研究。公司亮點：創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。

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